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第622章 挑线头求订阅（第5页）

就是苦了她，都已经副教授了，还要开始学习一些超出她普通认知之外的实验方法和实验结构。

还是得进一步地学习！

……

“谢组长您找我？”方子业等谢书阑离开后，便问。

谢珩如今是肿瘤会议组的组长，所以方子业跟着其他人叫谢珩一声组长是没问题的。

“方教授，其实是我想找您，所以就拜托了谢组长与我一起来拜访您，只是您之前出去了，我们本打算改个时间的，没想到又遇着了。”刘莉芝教授的气质很好，说话的语气稍微带了一点官方。

有一种端着的感觉。

也或许是她平时的工作态度就是这样，也不是故意端着。

来者是客，方子业也不好直接拒绝什么，将二人引进了自己的房间。

虽然没有待客的东西，但方子业本来就是来京都开会的，当然没有茶水。

“刘教授，谢组长，这里就只有矿泉水了。”方子业将矿泉水恭敬地摆在了桌子上，道。

刘莉芝教授则道：“方教授，我专注于上皮间质转化、肿瘤特征调节、肿瘤转移和耐药等过程中的基因表达与调控研究。目前在研的课题方向为预后判断分子标志物。”

“今天在会场的时候，也听谢组长说到，方教授您在骨科肿瘤方向的研究和造诣都很深。”

“我想请教一下方教授，你们是如何将微型循环仪中的化疗药物代谢掉的。”

“再则就是，你们在骨肿瘤治疗的过程中，会不会去对一些分子标志物进行检测呢？”

“一套微型循环仪，可以代替人体的器官，代谢掉这么多非人体的物质么？”刘莉芝教授是专业的，一下子就问到了关键点。

化疗药物很多，每种药物在人体的代谢器官都不一样，他们的代谢机制也完全不同。

微型循环仪，不经过人体固然是好，但如何将化疗的药物代谢掉，也是一个非常重要的问题。

同时，微循环建立后，微循环内的一些抽血结果，会不会与全身的抽血结果不一样，它的浓度会不会增加？

这就是刘莉芝教授比较感兴趣的问题了。

方子业一听对方是来问专业问题的，就谨慎道：“刘教授，关于肿瘤化疗药物的代谢问题，我们是通过透析的原理将其代谢掉的。”

“肿瘤药物的分子结构不同，所以进入到透析仪器中后，根据不同的原理，是可以清除掉的。”

“至于您说局部循环内的分子标志物是否会堆积导致浓度上升，我们目前才到动物试验阶段，目前还没有开展类似的研究。”

“毕竟先注重疗效嘛，不过我们也考虑过这样的问题，根据我们的推测，分子标志物的浓度，应该是会增加的。”

“毕竟分泌的分子标志物总量基本不变，但局部循环血量比全身循环血量少许多倍，所以这种浓度就是指数级的增加。”

“它们与预后有什么关系，反而可以更加清晰地厘清不同浓度对应的预后效果……”

“可有一个问题就是，化疗药物增加之后，也会影响到预后，所以类比的预判，就可能产生比较大的影响，甚至得到假阳性的结果，这如果要深入去做的话，是一个方向比较广的子课题了……”

一个新治疗方法诞生，会伴随非常非常多的子课题，有许多亚方向可以去精进，并不是做完就结束，做完就可以完美在临床中应用，一点副作用都不遗留的。

只要与治疗无关的作用，都是副作用。

方子业的回答也是非常专业的！

意思就是说，局部的浓度会增加，但如果治疗效果很好的话，浓度增加了，也可能对预后没有多大的预示性。

刘莉芝教授点了点头：“这倒也是，肿瘤的预后，与治疗方式相关性最大！”

“那这样啊，如果在肿瘤并未开始治疗之前，我们就阻断局部血运的话，会不会让肿瘤诊断的标志物浓度提升更多？”

“甚至借此寻找到不同肿瘤的特异性标志物呢？”刘莉芝快速地问了这么一个问题。

可没有想到，刘莉芝问完之后，方子业却不回答了，反而是似笑非笑地看着对方。

意思好像就是，你猜我回不回答你了，你直接问到了我们课题组的另外一个亚课题方向。

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